Das an der NASDAQ gelistete biopharmazeutische Unternehmen InflaRx (Nasdaq: IFRX) gab bekannt, dass das Unternehmen beschlossen hat, die Entwicklung mit IFX‑1 bei schwerer COVID-19-induzierter Lungenentzündung fortzusetzen. Das Unternehmen plant, eine doppelblinde, randomisierte, plazebo-kontrollierte Phase-III-Studie einzuleiten, die für statistische Analysen geeignet sein wird.
Für den Phase-III-Teil der Studie plant das Unternehmen, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung, etwa 360 früh intubierte, schwerkranke Patienten mit COVID-19-induzierter Lungenentzündung aufzunehmen. InflaRx plant, die Studie an Standorten in den USA, Europa, Südamerika und möglicherweise anderen Regionen durchzuführen.
Dr. Korinna Pilz, globale Leiterin der klinischen Forschung und Entwicklung bei InflaRx, stellte fest: „Die Daten aus dem ersten exploratorischen Phase II-Teil der Studie bei Patienten mit schwerer COVID-19-induzierter Lungenentzündung deuteten auf einen positiven Einfluss der IFX-1-Behandlung auf die Gesamtmortalitätsrate hin. Auf der Grundlage dieser ermutigenden Ergebnisse freuen wir uns auf den Beginn des Phase-III-Teils der Studie, mit dessen Beginn wir in den kommenden Monaten rechnen“.
Über InflaRx N.V.
InflaRx (Nasdaq: IFRX) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Anwendung seiner proprietären Anti-C5a-Technologie zur Entdeckung und Entwicklung erstklassiger, wirksamer und spezifischer C5a-Inhibitoren konzentriert. Das Komplement C5a ist ein starker Entzündungsmediator, der an der Progression einer Vielzahl von Autoimmun- und anderen Entzündungskrankheiten beteiligt ist. InflaRx wurde 2007 gegründet, und die Gruppe hat Niederlassungen und Tochtergesellschaften in Jena und München, Deutschland, sowie in Ann Arbor, MI, USA.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.inflarx.com.
Gekürzte Übersetzung aus dem Englischen. Die Originalmeldung finden Sie hier:
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